Kompetenz für
klinische Forschung

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1308 Treffer:
801. Flyer_MPDG-Kurs_Okt_2024_Neu.pdf  
Datum: 2024-10-08
Hintergrund Am 26. Mai 2017 trat die MDR (Medical Device Regulation) sowie die IVDR (In-vitro-Diagnostic Regulation) in allen europäischen Ländern in Kraft und ist nach einer mehrjährigen…  
802. Flyer_Studienleiterkurs.pdf  
Datum: 2025-01-15
Ziel des Kurses Ihnen wird methodisches Grundverständnis zum Prozess der Planung, Durchführung und Leitung einer klinischen Prüfung vermittelt.  Sie erhalten einen Überblick über alle relevanten…  
803. Flyer_ZKS_Koeln_2024-04_V02_0.pdf  
Datum: 2025-02-28
 
804. Gemany_-_Joint_Model-Contract-Clauses_2.0.docx  
Datum: 2023-11-07
Model contract clauses for clinical trials with drugs, conducted under the responsibility of a pharmaceutical company (industrial sponsor) Version 2.0 (10/30/2023) Disclaimer: The translations…  
805. 210414_Klinischer_Monitor_Jena.pdf  
Datum: 2021-04-14
Werden Sie Teil unseres Team im Zentrum für Klinische Studien als Klinischer Monitor/Clinical Research Associate (m/w/d) in Vollzeit (Kennziffer: DM9/2021) befristet für 2 Jahre Das sind Ihre…  
806. 230606_StN_KKSN_DHM_Legislativvorschlag_EU-Arzneimittelrecht.pdf  
Datum: 2024-02-22
STELLUNGNAHME des Netzwerks der Koordinierungszentren für Klinische Studien (KKS-Netzwerk e.V.) und der Deutschen Hochschulmedizin e.V. (DHM) zum Legislativvorschlag zur Revision des…  
807. 230814_-_Stellungnahme_GDNG_final.pdf  
Datum: 2024-02-22
Stellungnahme zum Entwurf eines Gesetzes zur verbesserten Nutzung von Gesundheitsdaten (Gesundheitsdatennutzungsgesetz – GDNG) Berlin, 14. August 2023 Diese Stellungnahme geht auf Diskussionen…  
808. 2025-02-17_Infos_Modul_1.pdf  
Datum: 2024-10-08
Informationen zur Teilnahme am Grundlagenkurs für Mitglieder eines Prüfungsteams bei klinischen Prüfungen nach VO (EU) 536/2014 (Humanarzneimittel) Modul 1 Termin: Montag, 17. Februar 2025, 09:00 bis…  
809. 2025-02-18_Infos_Modul_2.pdf  
Datum: 2024-10-08
Informationen zur Teilnahme am Aufbaukurs für die Leitung eines Prüfungsteams bei klinischen Prüfungen nach der VO (EU) 536/2014 (Humanarzneimittel) Modul 2 Termin: Dienstag, 18. Februar 2025, 09:00…  
810. 2025-02-18_Infos_Modul_3.pdf  
Datum: 2024-10-08
Informationen zur Teilnahme am Update-Kurs für Hauptprüfer/Prüfer und ärztliche Mitglieder eines Prüfungsteams bei klinischen Prüfungen nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) und der Verordnung (EU) Nr.…  
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