Hintergrund Am 26. Mai 2017 trat die MDR (Medical Device Regulation) sowie die IVDR (In-vitro-Diagnostic Regulation) in allen europäischen Ländern in Kraft und ist nach einer mehrjährigen…
Ziel des Kurses Ihnen wird methodisches Grundverständnis zum Prozess der Planung, Durchführung und Leitung einer klinischen Prüfung vermittelt. Sie erhalten einen Überblick über alle relevanten…
Model contract clauses for clinical trials with drugs, conducted under the responsibility of a pharmaceutical company (industrial sponsor)
Version 2.0
(10/30/2023)
Disclaimer:
The translations…
Werden Sie Teil unseres Team im Zentrum für Klinische Studien als Klinischer Monitor/Clinical Research Associate (m/w/d) in Vollzeit (Kennziffer: DM9/2021) befristet für 2 Jahre Das sind Ihre…
STELLUNGNAHME des Netzwerks der Koordinierungszentren für Klinische Studien (KKS-Netzwerk e.V.) und der Deutschen Hochschulmedizin e.V. (DHM) zum Legislativvorschlag zur Revision des…
Stellungnahme zum Entwurf eines Gesetzes zur verbesserten Nutzung von Gesundheitsdaten (Gesundheitsdatennutzungsgesetz – GDNG) Berlin, 14. August 2023 Diese Stellungnahme geht auf Diskussionen…
Informationen zur Teilnahme am Grundlagenkurs für Mitglieder eines Prüfungsteams bei klinischen Prüfungen nach VO (EU) 536/2014 (Humanarzneimittel) Modul 1 Termin: Montag, 17. Februar 2025, 09:00 bis…
Informationen zur Teilnahme am Aufbaukurs für die Leitung eines Prüfungsteams bei klinischen Prüfungen nach der VO (EU) 536/2014 (Humanarzneimittel) Modul 2 Termin: Dienstag, 18. Februar 2025, 09:00…
Informationen zur Teilnahme am Update-Kurs für Hauptprüfer/Prüfer und ärztliche Mitglieder eines Prüfungsteams bei klinischen Prüfungen nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) und der Verordnung (EU) Nr.…