Pharma-Auftragsforschung: Die Rolle von CROs

Welche Rolle spielen Contract Research Organisations (CROs) bei der Durchführung klinischer Studien? Darüber sprach Andrea Seidel-Glätzer, Managing Director des KKS-Netzwerks (KKSN), im Podcast WDR 5 Quarks – Wissenschaft und mehr.

Im Gespräch erläuterte Andrea Seidel-Glätzer, warum Pharmaunternehmen bei klinischen Studien auf die Unterstützung von CROs zurückgreifen. Sie verwies dabei auf die besondere Bedeutung von Expertise, Erfahrung und spezialisierten Strukturen, die für die Planung und Durchführung klinischer Studien erforderlich sind.

Ein weiterer Schwerpunkt des Interviews lag auf der Qualitätssicherung klinischer Studien. Andrea Seidel-Glätzer betonte, dass die regelkonforme Durchführung und sorgfältige Dokumentation aller Studienprozesse zentrale Voraussetzungen für belastbare Forschungsergebnisse sind.

Auch die Rolle von Künstlicher Intelligenz in der klinischen Forschung wurde thematisiert. Die Managing Director des KKSN zeigte auf, welche Potenziale KI beispielsweise bei der Verarbeitung großer Datenmengen und der Unterstützung von Forschungsprozessen bietet. Abschließend sprach sie über eine der zentralen Herausforderungen klinischer Forschung: die Gewinnung geeigneter Studienteilnehmer:innen. Vorbehalte und Unsicherheiten gegenüber klinischen Studien können die Rekrutierung erschweren. Umso wichtiger ist es, das Vertrauen in die klinische Forschung zu stärken und die Bedeutung der Studienteilnahme für die Entwicklung neuer Therapieansätze sichtbar zu machen.

Zum Podcast:
Das vollständige Gespräch mit Andrea Seidel-Glätzer im Podcast WDR 5 Quarks – Wissenschaft und mehr ist ab Minute 37:30 abrufbar.