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klinische Forschung

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1308 Treffer:
781. Muster_Pruefzentrumsvertrag_Akademia_Juni_2025.pdf  
Datum: 2025-07-02
Muster-Prüfzentrumsvertrag akadem. Studien Version 1.0, Stand 12.06.2025 Anwendungshinweise Dieser Vertragsentwurf ist auf die Belange wissenschaftsinitiierte r Forschungsprojekte ausgerichtet, in…  
782. Muster_Pruefzentrumsvertrag_Akademia_Anlage_2_-_Datenschutz_-_Gemeinsame_Verantwortlichkeit_Juni_2025.pdf  
Datum: 2025-07-02
Musterklausel für Prüfzentrumsverträge zur Regelung des Verhältnisses Sponsor – Prüfzentrum gemäß den Vorgaben der EU-Datenschutzgrundverordnung Anhang zu „8. Regelung des Verhältnisses Sponsor –…  
783. Annex_Data_protection_-_Joint_controllership.pdf  
Datum: 2023-11-07
Model clause for site contracts to regulate the relationship between Sponsor and Site in accordance with the requirements of the EU General Data Protection Regulation Appendix to "8. regulation of…  
784. model-annex-to-obligations.pdf  
Datum: 2023-11-07
Model Annex to Obligations within the scope of a clinical trial involving medicinal products (Last updated: 05/11/2018) Disclaimer: The translations of these materials into languages other than…  
785. model-annex-to-obligations.docx  
Datum: 2023-11-07
Model Annex to Obligations within the scope of a clinical trial involving medicinal products (Last updated: 05/11/2018) Disclaimer: The translations of these materials into languages other than…  
786. KLI_Bildu_ng_Flyer_GCP_Oldenburg_01_1_.pdf  
Datum: 2020-02-02
Organisatorisches Good Clinical Practice (GCP) Refresherkurs Anmeldung Nach erfolgter Anmeldung erhalten Sie eine schriftliche Bestätigung innerhalb einer Woche. Der Anmeldeschluss ist spätestens 7…  
787. Marburg_Flyer_AMG-Aufbaukurs__V01F_2025-01-17.pdf  
Datum: 2025-03-03
Hintergrund Gemäß der Verordnung (EU) Nr. 536/2014 über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln müssen die Prüfer in klinischen Prüfungen entsprechend qualifiziert sein. Die europäischen…  
788. Marburg_Flyer_AMG-Grundlagenkurs_V01F_2025-01-09.pdf  
Datum: 2025-01-10
Hintergrund Gemäß der Verordnung (EU) Nr. 536/2014 über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln müssen die Prüfer und Mitglieder des Prüfungsteams in klinischen Prüfungen entsprechend qualifiziert…  
789. model-annex-data-protection-declaration-of-consent.docx  
Datum: 2023-11-07
Model annex“Data protection declaration of consent” (Last updated: 05/11/2018) Disclaimer: The translations of these materials into languages other than German are intended solely as a convenience…  
790. model-annex-data-protection-declaration-of-consent.pdf  
Datum: 2023-11-07
Model annex “Data protection declaration of consent” (Last updated: 05/11/2018) Disclaimer: The translations of these materials into languages other than German are intended solely as a convenience…  
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