Kompetenz für
klinische Forschung

Suche

1308 Treffer:
721. musteranlage-zu-pflichten.docx  
Datum: 2023-11-07
Muster-Anlage zu Pflichten im Rahmen einer klinischen Prüfung mit Arzneimitteln (Stand 05.11.2018) Anwendungshinweise: Diese Erklärung sollte von allen am Prüfzentrum beteiligten Prüfern einzeln…  
722. musteranlage-datenschutz-einwilligungserklaerung.pdf  
Datum: 2023-11-07
Muster-Anlage „Datenschutz-Einwilligungserklärung“ Anwendungshinweise: Diese datenschutzrechtliche Einwilligungserklärung sollte von allen Mitgliedern des Prüfungsteams am Prüfzentrum einzeln und…  
723. musteranlage-datenschutz-einwilligungserklaerung.docx  
Datum: 2023-11-07
Muster-Anlage „Datenschutz-Einwilligungserklärung“ Anwendungshinweise: Diese datenschutzrechtliche Einwilligungserklärung sollte von allen Mitgliedern des Prüfungsteams am Prüfzentrum einzeln und…  
724. model-annex-to-obligations.pdf  
Datum: 2023-11-07
Model Annex to Obligations within the scope of a clinical trial involving medicinal products (Last updated: 05/11/2018) Disclaimer: The translations of these materials into languages other than…  
725. model-annex-to-obligations.docx  
Datum: 2023-11-07
Model Annex to Obligations within the scope of a clinical trial involving medicinal products (Last updated: 05/11/2018) Disclaimer: The translations of these materials into languages other than…  
726. model-annex-data-protection-declaration-of-consent.pdf  
Datum: 2023-11-07
Model annex “Data protection declaration of consent” (Last updated: 05/11/2018) Disclaimer: The translations of these materials into languages other than German are intended solely as a convenience…  
727. model-annex-data-protection-declaration-of-consent.docx  
Datum: 2023-11-07
Model annex“Data protection declaration of consent” (Last updated: 05/11/2018) Disclaimer: The translations of these materials into languages other than German are intended solely as a convenience…  
728. Marburg_Flyer_AMG-Aufbaukurs__V01F_2025-01-17.pdf  
Datum: 2025-03-03
Hintergrund Gemäß der Verordnung (EU) Nr. 536/2014 über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln müssen die Prüfer in klinischen Prüfungen entsprechend qualifiziert sein. Die europäischen…  
729. Marburg_Flyer_AMG-Grundlagenkurs_V01F_2025-01-09.pdf  
Datum: 2025-01-10
Hintergrund Gemäß der Verordnung (EU) Nr. 536/2014 über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln müssen die Prüfer und Mitglieder des Prüfungsteams in klinischen Prüfungen entsprechend qualifiziert…  
730. KLI_Bildu_ng_Flyer_GCP_Oldenburg_01_1_.pdf  
Datum: 2020-02-02
Organisatorisches Good Clinical Practice (GCP) Refresherkurs Anmeldung Nach erfolgter Anmeldung erhalten Sie eine schriftliche Bestätigung innerhalb einer Woche. Der Anmeldeschluss ist spätestens 7…  
Suchergebnisse 721 bis 730 von 1308