ORGANISATION-CENTRIC VS TRIAL-CENTRIC APPROACH LOG IN SPONSOR USER RECEIVES A DEFAULT ROLE System automatically checks if the Sponsor Organisation selected for the CTA has registered a Sponsor…
Mustervertragsklauseln Verantwortung eines Auftraggeber) Version 2.0 Stand 30.10.2023 Präambel/Vorwort für klinische Prüfungen mit Arzneimitteln unter pharmazeutischen Unternehmens (industrieller …
Mustervertragsklauseln für klinische Prüfungen mit Arzneimitteln unter Verantwortung eines pharmazeutischen Unternehmens (industrieller Auftraggeber)
Version 2.0
Stand 30.10.2023
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Model contract clauses for clinical trials with drugs, conducted under the responsibility of a pharmaceutical company (industrial sponsor) Version 2.0 (10/30/2023) Disclaimer: The translations of…
Hintergrund Am 26. Mai 2017 trat die MDR (Medical Device Regulation) sowie die IVDR (In-vitro-Diagnostic Regulation) in allen europäischen Ländern in Kraft und ist nach einer mehrjährigen…
Ziel des Kurses Ihnen wird methodisches Grundverständnis zum Prozess der Planung, Durchführung und Leitung einer klinischen Prüfung vermittelt. Sie erhalten einen Überblick über alle relevanten…
Model contract clauses for clinical trials with drugs, conducted under the responsibility of a pharmaceutical company (industrial sponsor)
Version 2.0
(10/30/2023)
Disclaimer:
The translations…
Updated joint Recommendations for the preparation of a total services calculation for remuneration related to the conduct of a clinical trial in a trial center (updated version – as of May 5th, 2025)…