Hintergrund Gemäß den Verordnungen (EU) Nr. 536/2014, (EU) 2017/745 und (EU) 2017/746 über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln, über Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika müssen die Prüfer…
Hintergrund Gemäß den Verordnungen (EU) Nr. 536/2014, (EU) 2017/745 und (EU) 2017/746 über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln, über Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika müssen die Prüfer…
Hintergrund Gemäß den Verordnungen (EU) Nr. 536/2014, (EU) 2017/745 und (EU) 2017/746 über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln, über Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika müssen die Prüfer…
Hintergrund Gemäß den Verordnungen (EU) Nr. 536/2014, (EU) 2017/745 und (EU) 2017/746 über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln, über Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika müssen die Prüfer…
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Programm
11:00 Begrüßung durch den Vorstand des KKS-Netzwerks Grußworte Prof. Veronika von Messling, Abteilungsleiterin Lebenswissenschaften im Bundesministerium für Forschung, Technologie und…
Festsymposium 25 Jahre KKS-Netzwerk
25 Jahre KKS-Netzwerk: Wissenschaft fördern, Strukturen stärken
Mit einem feierlichen Festsymposium wurde das 25-jährige Bestehen des KKS-Netzwerks (KKSN) am…
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25 Jahre KKS-Netzwerk: Wissenschaft fördern, Strukturen stärken
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Fachgruppe Projektmanagement
Die Fachgruppe befasst sich mit den praktischen Aspekten des Projektmanagements klinischer Studien. 2022 wurde diese Fachgruppe erneut ins Leben gerufen, um sich…