Hintergrund Gemäß den Verordnungen (EU) Nr. 536/2014, (EU) 2017/745 und (EU) 2017/746 über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln, über Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika müssen die Prüfer…
Hintergrund Gemäß den Verordnungen (EU) Nr. 536/2014, (EU) 2017/745 und (EU) 2017/746 über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln, über Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika müssen die Prüfer…
Hintergrund Gemäß den Verordnungen (EU) Nr. 536/2014, (EU) 2017/745 und (EU) 2017/746 über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln, über Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika müssen die Prüfer…
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Gemeinsame Pressemitteilung vom 8. Dezember 2025 Seite 1/4 Neues Standardvertragsmuster für Mitwirkung an klinischen Studien Ab 18. Dezember dieses Jahres müssen neue Verträge zwischen…
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Stellungnahme zum Referentenentwurf eines Gesetzes zur Stärkung von Medizinregistern und zur Verbesserung der Medizinregisterdatennutzung (Medizinregistergesetz – MRG) Berlin, 20. November 2025 Diese…
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STELLUNGNAHME des Netzwerks der Koordinierungszentren für Klinische Studien (KKS-Netzwerk e.V.) zum Referentenentwurf des BMG „Entwurf eines Gesetzes zur Stärkung von Medizinregistern und zur…