Informationen zur Teilnahme am Medizinprodukterecht-Grundlagen-Ergänzungskurs für Prüfer und Mitglieder eines Prüfungsteams bei (sonstigen) klinischen Prüfungen nach VO (EU) Nr. 2017/745 oder…
Informationen zur Teilnahme am Medizinprodukterecht-Aufbau-Ergänzungskurs für die Leitung einer Prüfergruppe bei klinischen oder sonstigen klinischen Prüfungen nach VO (EU) 2017/745 oder…
KKSN Studienassistenzkurs Strukturqualität und Zertifizierung Strukturqualität und Zertifizierung von Kursen für Studienassistenten KKSN_Studienassistenz_Strukturqualitaet_v1-03-Final.doc 1 von 4 …
Informationen zur Teilnahme am Aufbaukurs für die Leitung eines Prüfungsteams bei klinischen Prüfungen nach der VO (EU) 536/2014 (Humanarzneimittel) Modul 2 Termin: Dienstag, 18. Februar 2025, 09:00…
Informationen zur Teilnahme am Grundlagenkurs für Mitglieder eines Prüfungsteams bei klinischen Prüfungen nach VO (EU) 536/2014 (Humanarzneimittel) Modul 1 Termin: Montag, 17. Februar 2025, 09:00 bis…
Stellungnahme zum Referentenentwurf für ein Medizinforschungsgesetz (MFG) Deutschland muss als Standort für Forschung- und Entwicklung international wieder eine führende Rolle übernehmen und sein…
BEKANNTGABEN DER HERAUSGEBER BUNDESÄRZTEKAMMER Bekanntmachungen Beschluss der Bundesärztekammer Der Vorstand der Bundesärztekammer hat die folgende curriculare Fortbildung in seiner Sitzung vom…
Centre for Clinical Trials Kiel The Centre for Clinical Trials Kiel (ZKS Kiel) was founded in 2008 as an institution primarily to support investigator-initiated research, its headquarters being at…
BEKANNTGABEN DER HERAUSGEBER BUNDESÄRZTEKAMMER Bekanntmachungen Beschluss der Bundesärztekammer Der Vorstand der Bundesärztekammer hat die folgende curriculare Fortbildung in seiner Sitzung vom…
Hintergrund Gemäß den Verordnungen (EU) Nr. 536/2014, (EU) 2017/745 und (EU) 2017/746 über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln, über Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika müssen die Prüfer…