ORGANISATION-CENTRIC VS TRIAL-CENTRIC APPROACH LOG IN SPONSOR USER RECEIVES A DEFAULT ROLE System automatically checks if the Sponsor Organisation selected for the CTA has registered a Sponsor…
Mustervertragsklauseln Verantwortung eines Auftraggeber) Version 2.0 Stand 30.10.2023 Präambel/Vorwort für klinische Prüfungen mit Arzneimitteln unter pharmazeutischen Unternehmens (industrieller …
Mustervertragsklauseln für klinische Prüfungen mit Arzneimitteln unter Verantwortung eines pharmazeutischen Unternehmens (industrieller Auftraggeber)
Version 2.0
Stand 30.10.2023
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Model contract clauses for clinical trials with drugs, conducted under the responsibility of a pharmaceutical company (industrial sponsor) Version 2.0 (10/30/2023) Disclaimer: The translations of…
Model contract clauses for clinical trials with drugs, conducted under the responsibility of a pharmaceutical company (industrial sponsor)
Version 2.0
(10/30/2023)
Disclaimer:
The translations…
NEWSLETTER DES KKS-NETZWERKS Nr. 39 AUSGABE FEBRUAR 2024 In dieser Ausgabe CIRCUL AR FOKUS Patientenbeteiligung in der klinischen Forschung KKS-NETZ WERK AKTUELL Vorstand des KKS-Netzwerk e. V.…
Ziel des Kurses Ihnen wird methodisches Grundverständnis zum Prozess der Planung, Durchführung und Leitung einer klinischen Prüfung vermittelt. Sie erhalten einen Überblick über alle relevanten…
Hintergrund Am 26. Mai 2017 trat die MDR (Medical Device Regulation) sowie die IVDR (In-vitro-Diagnostic Regulation) in allen europäischen Ländern in Kraft und ist nach einer mehrjährigen…