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706 results:
201. Flyer_MPDG-Kurs_Okt_2024_Neu.pdf  
Date: 2024-10-08
Hintergrund Am 26. Mai 2017 trat die MDR (Medical Device Regulation) sowie die IVDR (In-vitro-Diagnostic Regulation) in allen europäischen Ländern in Kraft und ist nach einer mehrjährigen…  
202. Flyer_MPDG-Kurs_Okt_2024_Neu.pdf  
Date: 2024-10-08
Hintergrund Am 26. Mai 2017 trat die MDR (Medical Device Regulation) sowie die IVDR (In-vitro-Diagnostic Regulation) in allen europäischen Ländern in Kraft und ist nach einer mehrjährigen…  
203. Flyer_MPDG-Kurs_Okt_2024_Neu.pdf  
Date: 2024-10-08
Hintergrund Am 26. Mai 2017 trat die MDR (Medical Device Regulation) sowie die IVDR (In-vitro-Diagnostic Regulation) in allen europäischen Ländern in Kraft und ist nach einer mehrjährigen…  
204. Flyer_MPDG-Kurs_Okt_2024_Neu.pdf  
Date: 2024-10-08
Hintergrund Am 26. Mai 2017 trat die MDR (Medical Device Regulation) sowie die IVDR (In-vitro-Diagnostic Regulation) in allen europäischen Ländern in Kraft und ist nach einer mehrjährigen…  
205. Flyer_MPDG-Kurs_Okt_2024_Neu.pdf  
Date: 2024-10-08
Hintergrund Am 26. Mai 2017 trat die MDR (Medical Device Regulation) sowie die IVDR (In-vitro-Diagnostic Regulation) in allen europäischen Ländern in Kraft und ist nach einer mehrjährigen…  
206. Flyer_MPDG-Kurs_Okt_2024_Neu.pdf  
Date: 2024-10-08
Hintergrund Am 26. Mai 2017 trat die MDR (Medical Device Regulation) sowie die IVDR (In-vitro-Diagnostic Regulation) in allen europäischen Ländern in Kraft und ist nach einer mehrjährigen…  
207. 2025-02-20_Infos_Modul_5.pdf  
Date: 2024-10-08
Informationen zur Teilnahme am Medizinprodukterecht-Aufbau-Ergänzungskurs für die Leitung einer Prüfergruppe bei klinischen oder sonstigen klinischen Prüfungen nach VO (EU) 2017/745 oder…  
208. 2025-02-20_Infos_Modul_5.pdf  
Date: 2024-10-08
Informationen zur Teilnahme am Medizinprodukterecht-Aufbau-Ergänzungskurs für die Leitung einer Prüfergruppe bei klinischen oder sonstigen klinischen Prüfungen nach VO (EU) 2017/745 oder…  
209. 2025-02-20_Infos_Modul_5.pdf  
Date: 2024-10-08
Informationen zur Teilnahme am Medizinprodukterecht-Aufbau-Ergänzungskurs für die Leitung einer Prüfergruppe bei klinischen oder sonstigen klinischen Prüfungen nach VO (EU) 2017/745 oder…  
210. 2025-02-20_Infos_Modul_5.pdf  
Date: 2024-10-08
Informationen zur Teilnahme am Medizinprodukterecht-Aufbau-Ergänzungskurs für die Leitung einer Prüfergruppe bei klinischen oder sonstigen klinischen Prüfungen nach VO (EU) 2017/745 oder…  
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