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31. Standard_Clinical_Trial_Template_based_on_German_StandVKlV_3-party_English_23Jun2026_v1.0_final.pdf  
Datum: 2026-06-26
3-party standard contract template for clinical trials with medicines under the responsibility of a pharmaceutical company (industrial sponsor) and involvement of a CRO (contract research…  
32. Standardvertragsmuster_klinische_Studien_mit_Arzneimitteln_nach_StandVKlV_3-seitig_Deutsch_23Jun2026_v1.0_clean.docx  
Datum: 2026-06-26
Dreiseitiges Standardvertragsmuster für klinische Prüfungen mit Arzneimitteln unter Verantwortung eines pharmazeutischen Unternehmens (industrieller Auftraggeber) und Einbindung einer CRO…  
33. Standardvertragsmuster_klinische_Studien_mit_Arzneimitteln_nach_StandVKlV_3-seitig_Deutsch_23Jun2026_v1.0_clean.pdf  
Datum: 2026-06-26
Dreiseitiges Standardvertragsmuster für klinische Prüfungen mit Arzneimitteln unter Verantwortung eines pharmazeutischen Unternehmens (industrieller Auftraggeber) und Einbindung einer CRO…  
34. Auffrischungskurs CTR/MDR/IVDR (Humanarzneimittel, Medizinprodukte, In-vitro-Diagnostika) in Essen (virtuelle Präsenzschulung)  
Datum: 2026-05-22
Auffrischungskurs CTR/MDR/IVDR (Humanarzneimittel, Medizinprodukte, In-vitro-Diagnostika) in Essen (virtuelle Präsenzschulung)  
35. Aufbaukurs CTR/MDR/IVDR (Humanarzneimittel, Medizinprodukte, In-vitro-Diagnostika) in Essen (virtuelle Präsenzschulung)  
Datum: 2026-05-22
Aufbaukurs CTR/MDR/IVDR (Humanarzneimittel, Medizinprodukte, In-vitro-Diagnostika) in Essen (virtuelle Präsenzschulung)  
36. Grundlagenkurs CTR/MDR/IVDR (Humanarzneimittel, Medizinprodukte, In-vitro-Diagnostika) in Essen (virtuelle Präsenzschulung)  
Datum: 2026-05-22
Grundlagenkurs CTR/MDR/IVDR (Humanarzneimittel, Medizinprodukte, In-vitro-Diagnostika) in Essen (virtuelle Präsenzschulung)  
37. Gemeinsame_Stellungnahme_Referentenentwurf_GeDIG.pdf  
Datum: 2026-05-20
Stellungnahme zum Referentenentwurf eines Gesetzes für Daten und digitale Innovation im Gesundheitswesen (GeDIG) Berlin, 18.05.2026 Diese Stellungnahme geht auf Diskussionen innerhalb der…  
38. Gemeinsame_Stellungnahme_Referentenentwurf_GeDIG.pdf  
Datum: 2026-05-20
Stellungnahme zum Referentenentwurf eines Gesetzes für Daten und digitale Innovation im Gesundheitswesen (GeDIG) Berlin, 18.05.2026 Diese Stellungnahme geht auf Diskussionen innerhalb der…  
39. Grundlagenkurs CTR/MDR/IVDR (Humanarzneimittel, Medizinprodukte, In-Vitro-Diagostika) in Marburg (virtuelle Präsenzschulung)  
Datum: 2026-05-18
Grundlagenkurs CTR/MDR/IVDR (Humanarzneimittel, Medizinprodukte, In-Vitro-Diagostika) in Marburg (virtuelle Präsenzschulung) Zweiteiliger Kurs mit je 4 UEsTeil 1: 21.10.2026 von 13:00 bis 16.30…  
40. Flyer_AMG-Grundlagenkurs_2026.pdf  
Datum: 2026-05-18
Hintergrund Gemäß den Verordnungen (EU) Nr. 536/2014, (EU) 2017/745 und (EU) 2017/746 über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln, über Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika müssen die Prüfer…  
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